پېژندنه
د درملو په معنی کې، پاکه خونه هغه خونې ته اشاره کوي چې د GMP د اسپټیک مشخصات پوره کوي. د تولید چاپیریال کې د تولید ټیکنالوژۍ لوړولو سختو اړتیاو له امله، د لابراتوار پاکه خونه د "لوړ پای تولید ساتونکي" په نوم هم پیژندل کیږي.
۱. پاکه خونه څه شی ده؟
یوه پاکه خونه، چې د دوړو څخه پاکې خونې په نوم هم پیژندل کیږي، معمولا د مسلکي صنعتي تولید یا ساینسي څیړنو د یوې برخې په توګه کارول کیږي، پشمول د درملو، مدغم سرکټونو، CRT، LCD، OLED او مایکرو LED ډیسپلیو، او نورو تولید.
یوه پاکه خونه د ذراتو د خورا ټیټې کچې ساتلو لپاره ډیزاین شوې ده، لکه دوړې، د هوا له لارې ژوندي موجودات، یا بخار شوي ذرات. په ځانګړې توګه، یوه پاکه خونه د کنټرول شوي ککړتیا کچه لري، کوم چې د هر مکعب متره ذراتو د شمیر لخوا په ټاکل شوي ذراتو اندازې کې مشخص کیږي.
پاکه خونه کولی شي د هر هغه ټاکل شوي کانټینینت ځای ته هم اشاره وکړي چې پکې د ذراتو ککړتیا کمولو او د چاپیریال نورو پیرامیټرو لکه تودوخې، رطوبت او فشار کنټرول لپاره اقدامات تنظیم شوي وي. د درملو په معنی، پاکه خونه هغه خونه ده چې د GMP د اسپټیک مشخصاتو کې تعریف شوي د GMP مشخصاتو اړتیاوې پوره کوي. دا د انجینرۍ ډیزاین، تولید، بشپړولو او عملیاتي کنټرول (کنټرول ستراتیژۍ) ترکیب دی چې د یوې عادي خونې په پاکې خونې بدلولو لپاره اړین دی. پاکې خونې په ډیری صنعتونو کې کارول کیږي، چیرې چې کوچني ذرات کولی شي د تولید پروسې باندې منفي اغیزه ولري.
پاکې خونې په اندازې او پیچلتیا کې توپیر لري او په پراخه کچه په صنعتونو لکه سیمیکمډکټر تولید، درمل جوړونې، بایو ټیکنالوژۍ، طبي وسایلو او د ژوند علومو، او همدارنګه په فضا، آپټیکس، اردو او د انرژۍ وزارت کې د مهمو پروسو تولید کې کارول کیږي.
۲. د پاکې خونې پراختیا
عصري پاکه خونه د امریکایی فزیک پوه ویلیس ویټفیلډ لخوا اختراع شوې وه. ویټفیلډ، د سانډیا ملي لابراتوارونو د کارمند په توګه، په 1966 کې د پاکې خونې لپاره اصلي ډیزاین ډیزاین کړ. د ویټفیلډ د اختراع څخه دمخه، لومړني پاکه خونه ډیری وختونه د ذراتو او غیر متوقع هوا جریان سره ستونزې سره مخ وه.
ویټفیلډ د پاکې خونې ډیزاین وکړ چې د هوا جریان یې دوامداره او په کلکه فلټر شوی ترڅو ځای پاک وساتي. په سیلیکون ویلی کې د مدغم سرکټ تولید ډیری تاسیسات د دریو شرکتونو لخوا جوړ شوي: مایکرو ایر، پیور ایر، او کی پلاستیک. دوی د لامینر جریان واحدونه، د دستکشو بکسونه، پاکې خونې او د هوا شاورونه، او همدارنګه د مدغم سرکټونو "لوند پروسې" جوړولو لپاره کیمیاوي ټانکونه او کاري بینچونه جوړ کړل. دا درې شرکتونه د هوایی ټوپکونو، کیمیاوي پمپونو، سکربرونو، د اوبو ټوپکونو، او د مدغم سرکټ تولید لپاره اړین نورو تجهیزاتو لپاره د ټیفلون کارولو کې مخکښان هم وو. ویلیم (بل) سي. مک ایلروی جونیر د دریو شرکتونو لپاره د انجینرۍ مدیر، د مسودې خونې سرپرست، QA/QC، او ډیزاینر په توګه دنده ترسره کړه، او د هغه ډیزاینونو د هغه وخت ټیکنالوژۍ ته 45 اصلي پیټینټونه اضافه کړل.
۳. د پاکې خونې د هوا جریان اصول
پاکې خونې د HEPA یا ULPA فلټرونو په کارولو سره د هوا جریان ذرات کنټرولوي، د لامینار (یو طرفه جریان) یا ټربولینټ (ټربولینټ، غیر یو طرفه جریان) د هوا جریان اصولو په کارولو سره.
د لامینار یا یو طرفه هوا جریان سیسټمونه فلټر شوی هوا په دوامداره توګه ښکته یا افقي ډول د پاکې خونې فرش ته نږدې په دیوال کې موقعیت لرونکي فلټرونو ته لیږدوي، یا د پورته شوي سوراخ شوي فرش پینلونو له لارې بیا گردش کوي.
د لامینار هوا جریان سیسټمونه معمولا د پاکې خونې د چت له 80٪ څخه ډیر کارول کیږي ترڅو دوامداره هوا وساتي. سټینلیس سټیل یا نور غیر شیډینګ مواد د لامینار هوا جریان فلټرونو او هډونو جوړولو لپاره کارول کیږي ترڅو اضافي ذرات هوا ته د ننوتلو مخه ونیسي. ګډوډ، یا غیر یو اړخیزه هوا جریان د لامینار هوا جریان هډونو او غیر مشخص سرعت فلټرونو څخه کار اخلي ترڅو په پاکه خونه کې هوا په دوامداره حرکت کې وساتي، که څه هم ټول په ورته لوري کې ندي.
نا آرامه هوا هڅه کوي هغه ذرات ونیسي چې ممکن په هوا کې وي او فرش ته یې بوځي، چیرې چې دوی فلټر ته ننوځي او د پاکې خونې چاپیریال پریږدي. ځینې ځایونه به د ویکتور پاکې خونې هم اضافه کړي: هوا د خونې په پورتنۍ کونجونو کې چمتو کیږي، د فین په شکل هیپا فلټرونه کارول کیږي، او عادي هیپا فلټرونه هم د فین په شکل د هوا رسولو ځایونو سره کارول کیدی شي. د بیرته راستنیدو هوا سایټونه د بلې غاړې په ښکته برخه کې تنظیم شوي. د خونې د لوړوالي څخه تر اوږدوالي تناسب عموما د 0.5 او 1 ترمنځ وي. دا ډول پاکه خونه کولی شي د 5 ټولګي (100 ټولګي) پاکوالی هم ترلاسه کړي.
پاکې خونې ډېرې هوا ته اړتیا لري او معمولا په کنټرول شوي تودوخې او رطوبت کې وي. د محیطي تودوخې یا رطوبت د بدلون لګښت کمولو لپاره، شاوخوا 80٪ هوا بیا گردش کیږي (که چیرې د محصول ځانګړتیاوې اجازه ورکړي)، او بیا گردش شوې هوا لومړی فلټر کیږي ترڅو د ذراتو ککړتیا لرې کړي پداسې حال کې چې د پاکې خونې څخه تیریدو دمخه مناسب تودوخه او رطوبت وساتي.
د هوا له لارې ذرې (ککړونکي مواد) یا شاوخوا ګرځي. ډیری هوا لرونکي ذرات ورو ورو ځای پر ځای کیږي، او د ځای پر ځای کیدو کچه د دوی اندازې پورې اړه لري. د هوا د سمبالولو یو ښه ډیزاین شوی سیسټم باید تازه او بیا ځلیدونکی فلټر شوی پاکه هوا پاکې خونې ته ورسوي، او ذرات له پاکې خونې څخه یوځای لرې انتقال کړي. د عملیاتو پورې اړه لري، له خونې څخه اخیستل شوې هوا معمولا د هوا د سمبالولو سیسټم له لارې بیا ځلیدونکی وي، چیرې چې فلټرونه ذرات لرې کوي.
که چیرې پروسه، خام مواد یا محصولات ډیر رطوبت، زیان رسونکي بخارات یا ګازونه ولري، نو دا هوا بیرته خونې ته نشي لیږدول کیدی. دا هوا معمولا اتموسفیر ته خارج کیږي، او بیا 100٪ تازه هوا د پاکې خونې سیسټم ته جذب کیږي او پاکې خونې ته د ننوتلو دمخه درملنه کیږي.
پاکې خونې ته د هوا د ننوتلو اندازه په کلکه کنټرول کیږي، او د خارج شوې هوا اندازه هم په کلکه کنټرول کیږي. ډیری پاکې خونې فشار لري، کوم چې د پاکې خونې څخه د خارج شوې هوا په پرتله د لوړ هوا رسولو سره پاکې خونې ته د ننوتلو سره ترلاسه کیږي. لوړ فشار کولی شي هوا د دروازو لاندې یا په هره پاکه خونه کې د ناگزیر کوچنیو درزونو یا تشو له لارې بهر ته د وتلو لامل شي. د ښه پاکې خونې ډیزاین کلیدي د هوا د ترلاسه کولو (اکمال) او اخراج (اخراج) مناسب موقعیت دی.
کله چې پاکه خونه جوړه کړئ، د اکمالاتو او اخراج (بیرته راستنیدو) ګریلونو موقعیت باید لومړیتوب وي. د ننوتلو (چت) او بیرته راستنیدو ګریلونه (په ټیټه کچه) باید د پاکې خونې په مخالف اړخونو کې موقعیت ولري. که چیرې آپریټر اړتیا ولري چې له محصول څخه خوندي شي، د هوا جریان باید له آپریټر څخه لرې وي. د متحده ایالاتو FDA او EU د مایکروبیل ککړتیا لپاره خورا سخت لارښوونې او محدودیتونه لري، او د هوا اداره کونکي او د فین فلټر واحد او چپکونکي میټونو ترمنځ پلینومونه هم کارول کیدی شي. د تعقیم خونو لپاره چې د A ټولګي هوا ته اړتیا لري، د هوا جریان له پورته څخه ښکته دی او یو اړخیز یا لامینار دی، ډاډ ترلاسه کوي چې هوا د محصول سره د تماس دمخه ککړه نه ده.
۴. د پاکې خونې ککړتیا
د پاکو خونو د ککړتیا لپاره ترټولو لوی ګواښ پخپله د کاروونکو څخه راځي. په طبي او درمل جوړولو صنعتونو کې، د مایکرو ارګانیزمونو کنټرول خورا مهم دی، په ځانګړې توګه هغه مایکرو ارګانیزمونه چې ممکن له پوستکي څخه وویستل شي او د هوا جریان ته وسپارل شي. د پاکو خونو د مایکرو ارګانیزمونو مطالعه د مایکرو بایولوژیسټانو او د کیفیت کنټرول پرسونل لپاره د بدلون وړ رجحاناتو ارزولو لپاره خورا مهم دی، په ځانګړې توګه د مخدره توکو مقاومت لرونکي فشارونو د سکرینینګ او د پاکولو او غیر منتن کولو میتودونو څیړنې لپاره. د پاکو خونو عادي نباتات په عمده توګه د انسان پوټکي پورې اړه لري، او د نورو سرچینو څخه به مایکرو ارګانیزمونه هم وي، لکه د چاپیریال او اوبو څخه، مګر په لږ مقدار کې. د باکتریا عام نسل کې مایکروکوکس، سټیفیلوکوکس، کورینباکټیریم او بیسیلس شامل دي، او فنګسي نسل کې اسپرګیلس او پینسیلیم شامل دي.
د پاکې خونې د پاک ساتلو لپاره درې لوی اړخونه شتون لري.
(۱). د پاکې خونې داخلي سطحه او د هغې داخلي تجهیزات
اصل دا دی چې د موادو انتخاب مهم دی، او هره ورځ پاکول او غیر منتن کول ډیر مهم دي. د GMP سره سم عمل کولو او د پاکوالي مشخصاتو ترلاسه کولو لپاره، د پاکې خونې ټولې سطحې باید نرمې او هوا بندې وي، او خپل ککړتیا تولید نه کړي، دا چې هیڅ دوړې، یا کثافات، د زنګ په وړاندې مقاومت لرونکی، د پاکولو لپاره اسانه وي، که نه نو دا به د مایکروبیل تکثیر لپاره ځای چمتو کړي، او سطح باید قوي او دوامدار وي، او نشي کولی درز، مات یا خارښت وکړي. د انتخاب کولو لپاره مختلف مواد شتون لري، پشمول د ګران بیه تختې، شیشه، او نور. غوره او خورا ښکلی انتخاب شیشه ده. منظم پاکول او غیر منتن کول باید په ټولو کچو کې د پاکو خونو اړتیاو سره سم ترسره شي. فریکونسي د هر عملیات وروسته، په ورځ کې څو ځله، هره ورځ، هر څو ورځې، په اونۍ کې یو ځل، او داسې نور کیدی شي. سپارښتنه کیږي چې د عملیاتي میز باید د هر عملیات وروسته پاک او غیر منتن شي، فرش باید هره ورځ غیر منتن شي، دیوال باید هره اونۍ غیر منتن شي، او ځای باید هره میاشت د پاکې خونې کچې او ټاکل شوي معیارونو او مشخصاتو سره سم پاک او غیر منتن شي، او ریکارډونه باید وساتل شي.
(۲). په پاکه خونه کې د هوا کنټرول
په عمومي توګه، دا اړینه ده چې د پاکې خونې مناسب ډیزاین غوره کړئ، منظم ساتنه ترسره کړئ، او هره ورځ څارنه وکړئ. د درملو په پاکو خونو کې د لامبو وهونکو باکتریاو څارنې ته باید ځانګړې پاملرنه وشي. په فضا کې لامبو وهونکي باکتریاوې د لامبو وهونکي باکتریا نمونې اخیستونکي لخوا استخراج کیږي ترڅو په فضا کې د هوا یو ټاکلی مقدار استخراج کړي. د هوا جریان د ځانګړي کلتوري میډیم څخه ډک د تماس ډش څخه تیریږي. د تماس ډش به مایکرو ارګانیزمونه ونیسي، او بیا ډش په انکیوبیټر کې ځای په ځای کیږي ترڅو د کالونیو شمیر وشمېرل شي او په فضا کې د مایکرو ارګانیزمونو شمیر محاسبه شي. د لامینار پرت کې مایکرو ارګانیزمونه هم باید کشف شي، د اړونده لامینار پرت د لامبو وهونکو باکتریا نمونې اخیستونکي په کارولو سره. د کار اصل د ځای نمونې اخیستلو سره ورته دی، پرته له دې چې د نمونې نقطه باید په لامینار پرت کې ځای په ځای شي. که چیرې په جراثیمي خونه کې فشار شوي هوا ته اړتیا وي، نو دا هم اړینه ده چې په کمپریس شوي هوا کې مایکروبیل ازموینه ترسره شي. د اړونده کمپریس شوي هوا کشف کونکي په کارولو سره، د کمپریس شوي هوا د هوا فشار باید مناسب حد ته تنظیم شي ترڅو د مایکرو ارګانیزمونو او کلتوري میډیا له منځه وړلو مخه ونیسي.
(۳). په پاکه خونه کې د پرسونل لپاره اړتیاوې
هغه کارکوونکي چې په پاکو خونو کې کار کوي باید د ککړتیا کنټرول تیوري کې منظم روزنه ترلاسه کړي. دوی د هوا د بندونو، د هوا د شاورونو او/یا د بدلولو خونو له لارې پاکې خونې ته ننوځي او وځي، او دوی باید په ځانګړي ډول ډیزاین شوي جامې واغوندي ترڅو پوټکی او په بدن کې طبیعي ککړونکي پوښ کړي. د پاکې خونې د طبقه بندي یا فعالیت پورې اړه لري، د کارمندانو جامې ممکن یوازې ساده محافظت ته اړتیا ولري لکه د لابراتوار کوټونه او هډونه، یا دا ممکن په بشپړ ډول پوښل شوي وي او هیڅ پوټکی ښکاره نه کړي. د پاکې خونې جامې د اغوستونکي له بدن څخه د ذراتو او/یا مایکرو ارګانیزمونو د خوشې کیدو او چاپیریال ککړولو مخنیوي لپاره کارول کیږي.
د پاکې خونې جامې باید د چاپیریال د ککړتیا مخنیوي لپاره ذرات یا فایبرونه خوشې نه کړي. د پرسونل دا ډول ککړتیا کولی شي په سیمیکمډکټر او درمل جوړولو صنعتونو کې د محصول فعالیت کم کړي، او دا کولی شي د روغتیا پاملرنې صنعت کې د طبي کارمندانو او ناروغانو ترمنځ د متقابل انتان لامل شي، د مثال په توګه. د پاکې خونې محافظتي تجهیزاتو کې محافظتي جامې، بوټان، بوټان، اپرون، د ږیرې پوښونه، ګرد خولۍ، ماسکونه، د کار جامې/لابراتوار کوټونه، جامې، دستکشې او د ګوتو بسترونه، آستینونه او د بوټانو او بوټانو پوښونه شامل دي. د پاکې خونې کارول شوي جامو ډول باید د پاکې خونې او محصول کټګورۍ منعکس کړي. د ټیټې کچې پاکې خونې ممکن ځانګړي بوټانو ته اړتیا ولري چې په بشپړ ډول نرم تلوونه ولري چې په دوړو یا کثافاتو ولاړ نه وي. په هرصورت، د خوندیتوب دلایلو لپاره، د بوټانو تلوونه د سلیپ خطر رامینځته نشي کولی. د پاکې خونې جامې معمولا د پاکې خونې ته د ننوتلو لپاره اړین دي. ساده لابراتوار کوټونه، د سر پوښونه او د بوټانو پوښونه د 10,000 ټولګي پاکې خونې لپاره کارول کیدی شي. د 100 ټولګي پاکې خونې لپاره، د بشپړ بدن پوښونه، زپ شوي محافظتي جامې، عینکې، ماسکونه، دستکشې او د بوټانو پوښونه اړین دي. برسېره پردې، په پاکه خونه کې د خلکو شمیر باید کنټرول شي، په اوسط ډول له 4 څخه تر 6 مربع متر مربع / شخص پورې، او عملیات باید نرم وي، د لویو او چټکو حرکتونو څخه ډډه وشي.
۵. د پاکې خونې لپاره په عام ډول کارول شوي غیر منتن کولو میتودونه
(۱). د UV ضد عفوني کول
(۲). د اوزون غیر منتن کول
(۳). د ګازو تعقیم کوونکي ضد عفوني کوونکي په فارملډایډ، ایپوکسی ایتان، پیروکسیاسیټیک اسید، کاربولیک اسید او لیکټیک اسید مخلوط او نور شامل دي.
(۴) ضدعفوني کوونکي
عام ضدعفوني کوونکي مواد عبارت دي له ایزوپروپیل الکول (۷۵٪)، ایتانول (۷۵٪)، ګلوټارالډیهایډ، کلوریکسایډین او داسې نور. په چینایي درملو فابریکو کې د تعقیم خونو د غیر منتن کولو دودیزه طریقه د فارملډیهایډ فومیګیشن کارول دي. بهرنۍ درمل جوړونکې فابریکې پدې باور دي چې فارملډیهایډ د انسان بدن ته یو څه زیان رسوي. اوس دوی عموما د ګلوټارالډیهایډ سپری کاروي. هغه ضدعفوني کوونکي چې په تعقیم خونو کې کارول کیږي باید د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې کې د 0.22μm فلټر جھلی له لارې تعقیم او فلټر شي.
۶. د پاکې خونې طبقه بندي
پاکه خونه د هوا د هر حجم لپاره اجازه ورکړل شوي ذراتو د شمیر او اندازې له مخې طبقه بندي کیږي. لوی شمیر لکه "کلاس 100" یا "کلاس 1000" FED-STD-209E ته اشاره کوي، کوم چې د هر مکعب فوټ هوا لپاره اجازه ورکړل شوي 0.5μm یا لوی ذراتو شمیر په ګوته کوي. معیار د انټرپولیشن لپاره هم اجازه ورکوي؛ د مثال په توګه، SNOLAB د 2000 ټولګي پاکې خونې لپاره ساتل کیږي. د جلا رڼا خپریدونکي هوا ذراتو کاونټرونه د نمونې په ټاکل شوي ځای کې د ټاکل شوي اندازې سره مساوي یا لوی هوا ذراتو غلظت ټاکلو لپاره کارول کیږي.
د لسیزې ارزښت د ISO 14644-1 معیار ته اشاره کوي، کوم چې د هر مکعب متره هوا کې د 0.1μm یا لویو ذراتو د شمیر لسیزې لوګاریتم مشخص کوي. نو، د مثال په توګه، د ISO ټولګي 5 پاکه خونه اعظمي حد 105 ذرات/m3 لري. دواړه FS 209E او ISO 14644-1 فرض کوي چې د ذراتو اندازې او د ذراتو غلظت ترمنځ لوګاریتمیک اړیکه شتون لري. له همدې امله، د صفر ذراتو غلظت شتون نلري. ځینې ټولګي د ځانګړو ذراتو اندازو لپاره ازموینې ته اړتیا نلري ځکه چې غلظت د عملي کیدو لپاره خورا ټیټ یا ډیر لوړ دی، مګر دا ډول خالي ځایونه باید صفر ونه ګڼل شي. څرنګه چې 1m3 نږدې 35 مکعب فوټ دی، نو دواړه معیارونه د 0.5μm ذراتو اندازه کولو پرمهال تقریبا مساوي دي. عادي داخلي هوا نږدې 1,000,000 یا ISO 9 ټولګي ده.
ISO 14644-1 او ISO 14698 غیر دولتي معیارونه دي چې د معیاري کولو نړیوال سازمان (ISO) لخوا رامینځته شوي. لومړی په عمومي توګه د پاکې خونې لپاره پلي کیږي؛ وروستی د پاکې خونې لپاره چیرې چې بایو ککړتیا ممکن یوه مسله وي.
اوسني تنظیم کونکي ادارې عبارت دي له: ISO، USP 800، د متحده ایالاتو فدرالي معیار 209E (پخوانی معیار، چې لاهم کارول کیږي) د درملو کیفیت او خوندیتوب قانون (DQSA) د 2013 کال په نومبر کې د مخدره توکو د ترکیب مړینې او جدي منفي پیښو ته د رسیدو لپاره رامینځته شو. د فدرالي خواړو، درملو او کاسمیټیک قانون (FD&C قانون) د انسانانو د فورمولونو لپاره ځانګړي لارښوونې او پالیسۍ رامینځته کوي. 503A د ایالت یا فدرالي مجاز ادارو لخوا د مجاز پرسونل (درمل جوړونکو / ډاکټرانو) لخوا نظارت کیږي 503B د آوټ سورس کولو تاسیساتو پورې اړه لري او د جواز لرونکي درمل جوړونکي لخوا مستقیم نظارت ته اړتیا لري او اړتیا نلري چې جواز لرونکی درملتون وي. تاسیسات د خوړو او درملو ادارې (FDA) له لارې جوازونه ترلاسه کوي.
د اروپايي اتحادیې د GMP لارښوونې د نورو لارښوونو په پرتله سختې دي او د عملیاتو په جریان کې (د تولید په جریان کې) او د آرامۍ په وخت کې (کله چې هیڅ تولید نه وي مګر د خونې AHU فعال وي) د ذراتو شمیر ترلاسه کولو لپاره پاکې خونې ته اړتیا لري.
۸. د لابراتوار له نویو زده کونکو څخه پوښتنې
(۱). پاکې خونې ته څنګه ننوځي او وځي؟ خلک او توکي د مختلفو دروازو او وتلو لارو له لارې ننوځي او وځي. خلک د هوایی قلفونو له لارې ننوځي او وځي (ځینې یې د هوایی قلفونو لري) یا د هوایی قلفونو پرته او محافظتي تجهیزات لکه هډونه، ماسکونه، دستکشې، بوټان او محافظتي جامې اغوندي. دا د هغو ذراتو کمولو او بندولو لپاره دی چې د خلکو لخوا پاکې خونې ته د ننوتلو له لارې راوړل کیږي. توکي د کارګو چینل له لارې پاکې خونې ته ننوځي او وځي.
(۲). ایا د پاکې خونې ډیزاین کې کوم ځانګړی شی شته؟ د پاکې خونې د ودانیزو موادو انتخاب باید هیڅ ډول ذرات تولید نه کړي، نو په ټولیزه توګه د ایپوکسی یا پولیوریتان فرش پوښښ غوره دی. پالش شوي سټینلیس سټیل یا پوډر پوښل شوي نرم سټیل سینڈوچ پارشن پینلونه او د چت پینلونه کارول کیږي. ښي زاویې کونجونه د منحني سطحو لخوا مخنیوی کیږي. له کونج څخه تر فرش او کونج څخه تر چت پورې ټول بندونه باید د ایپوکسی سیلنټ سره مهر شي ترڅو په بندونو کې د ذراتو جمع کیدو یا تولید مخه ونیسي. په پاکه خونه کې تجهیزات د لږترلږه هوا ککړتیا رامینځته کولو لپاره ډیزاین شوي. یوازې په ځانګړي ډول جوړ شوي موپس او بالټونه وکاروئ. د پاکې خونې فرنیچر باید هم ډیزاین شي ترڅو لږترلږه ذرات تولید کړي او پاکول یې اسانه وي.
(۳). څنګه سم ضدعفوني کوونکي غوره کړو؟ لومړی، د چاپیریالي څارنې له لارې د ککړو مایکرو ارګانیزمونو ډول تاییدولو لپاره باید د چاپیریال تحلیل ترسره شي. بل ګام دا دی چې معلومه شي چې کوم ضدعفوني کوونکي کولی شي د مایکرو ارګانیزمونو پیژندل شوي شمیر وژني. د تماس وخت وژونکي ازموینې (د ټیسټ ټیوب کمولو میتود یا د سطحې موادو میتود) یا AOAC ازموینې ترسره کولو دمخه، موجوده ضدعفوني کوونکي باید ارزونه وشي او تایید شي چې مناسب دي. په پاکه خونه کې د مایکرو ارګانیزمونو د وژلو لپاره، عموما دوه ډوله ضدعفوني کوونکي گردش میکانیزمونه شتون لري: ① د یو ضدعفوني کوونکي او یو سپوری وژونکي گردش، ② د دوو ضدعفوني کوونکو او یو سپوری وژونکي گردش. د غیر منتن کولو سیسټم ټاکل کیدو وروسته، د باکتریا ضد موثریت ازموینه ترسره کیدی شي ترڅو د ضدعفوني کوونکو انتخاب لپاره اساس چمتو کړي. د باکتریا ضد موثریت ازموینې بشپړولو وروسته، د ساحې مطالعې ازموینې ته اړتیا ده. دا د دې ثابتولو لپاره یوه مهمه وسیله ده چې ایا د پاکولو او غیر منتن کولو SOP او د ضدعفوني کوونکي د باکتریا ضد موثریت ازموینه اغیزمنه ده. د وخت په تیریدو سره، هغه مایکرو ارګانیزمونه چې مخکې نه دي کشف شوي ښکاره کیدی شي، او د تولید پروسې، پرسونل، او نور هم ممکن بدلون ومومي، نو د پاکولو او غیر منتن کولو SOPs باید په منظم ډول بیاکتنه شي ترڅو تایید شي چې ایا دوی لاهم په اوسني چاپیریال کې پلي کیږي.
(۴). پاک دهلیزونه یا ناپاکه دهلیزونه؟ پوډرونه لکه ټابلیټونه یا کیپسولونه پاک دهلیزونه دي، پداسې حال کې چې جراثیمي درمل، مایع درمل، او نور ناپاکه دهلیزونه دي. عموما، د ټیټ رطوبت لرونکي درمل جوړونکي محصولات لکه ټابلیټونه یا کیپسولونه وچ او دوړې وي، نو د پام وړ د کراس ککړتیا خطر ډیر احتمال شتون لري. که چیرې د پاکې ساحې او دهلیز ترمنځ د فشار توپیر مثبت وي، پوډر به له خونې څخه دهلیز ته وتښتي او بیا احتمال لري چې بلې پاکې خونې ته لیږدول شي. له نېکه مرغه، ډیری وچ چمتووالی په اسانۍ سره د مایکروبیل ودې ملاتړ نه کوي، نو د عمومي قاعدې په توګه، ټابلیټونه او پوډر په پاک دهلیز تاسیساتو کې تولید کیږي ځکه چې مایکروبیلونه چې په دهلیز کې تیریږي نشي کولی داسې چاپیریال ومومي چې دوی پکې وده وکړي. دا پدې مانا ده چې خونه دهلیز ته منفي فشار لري. د جراثیمي (پروسس شوي)، اسپټیک یا ټیټ بایو بار او مایع درمل جوړولو محصولاتو لپاره، مایکروبیلونه معمولا ملاتړ کونکي کلتورونه ومومي چې پکې وده وکړي، یا د جراثیمي پروسس شوي محصولاتو په صورت کې، یو واحد مایکروبیل ارګانیزم کولی شي ناورین وي. له همدې امله، دا تاسیسات ډیری وختونه د ناپاکو دهلیزونو سره ډیزاین شوي ځکه چې موخه یې د پاکې خونې څخه احتمالي مایکروبیلونه ساتل دي.
د پوسټ وخت: فبروري-۲۰-۲۰۲۵